4) 4. Dê o nome dos seguintes hidrocarbonetos segundo a regra da IUPAC. 5) 5. Dê o nome dos seguintes hidrocarbonetos segundo a regra da IUPAC. 6) 6. Dê o nome dos seguintes hidrocarbonetos segundo a regra da IUPAC.

Respostas:

4.-

a) Metilciclobutano

b) 1,2-dimetilciclobutano

c) 1-etil-2-metilciclopropano

d) 1,3-dimetilciclobutano

e) 2-etil-1,3-dimetilciclobutano

f) 1-isopropil-2,3-dimetilciclopentano

g) 1,1,2-trimetilciclopentano

5.-

a) Isopropilbenzeno ou Fenilpropano

b) 1,3-dimetilbenzeno

c) 1,2-dietilbenzeno

d) 1,3,5-trimetilbenzeno

e) Fenileteno

f) 1-isopropilnaftaleno

g) 2-metilnaftaleno

h) 1,2-dimetilnaftaleno

6.-

a) 4-etil-3-fenil-2,4,5-trimetil-hex-2-eno

b) 3-etil-6-fenil-2,4-dimetil-hept-1-eno

Explicação:

A nomenclatura de um composto baseia-se na sua estrutura, pelo que devemos analizá-la em partes para determinar o seu nome, segundo as regras da IUPAC.

Para determinar o nome de um composto orgânico devemos atender:

• Ao número de átomos de Carbono (C) na cadeia principal

• Ao número e posição de possíveis ligações duplas e/ou triplas

• Ao número e posição de possíveis radicais

A cadeia principal é a maior sequência de átomos de Carbono na molécula, sem que nenhum átomo seja contado 2 vezes, e que deve conter todas as insaturações (ligações duplas e/ou triplas) e grupos funcionais (conjuntos de átomos que modificam o comportamento da molécula nas suas interações com outros compostos).

O número de átomos de Carbono na cadeia principal integra o nome do composto através de um prefixo, como mostrado no anexo abaixo.

Um composto orgânico saturado (só com ligações simples) diz-se um alcano e, no seu nome, terá o infixo "an".

Um composto orgânico insaturado com ligações duplas diz-se um alceno e, no seu nome, terá o infixo "en". Caso tenha mais que uma ligação dupla, o infixo é antecedido por outro, que indica quantas ligações destas existem.

Exemplos: 2 ligações duplas  →  "dien"

                   3 ligações duplas  →  "trien"

Um composto orgânico insaturado com ligações triplas diz-se um alcino e, no seu nome, terá o infixo "in". Caso tenha mais que uma ligação tripla, o infixo é antecedido por outro, que indica quantas ligações destas existem.

Exemplos: 2 ligações triplas  →  "diin"

                   3 ligações triplas  →  "triin"

Existem vários grupos funcionais, mas os mais comuns e que deves decorar são:

• Hidrocarbonetos  →  Nenhum grupo funcional  →  Sufixo "o"

• Álcoois  →  Grupo OH  →  Sufixo "ol"

• Cetonas  →  Grupo CO (no meio da molécula)  →  Sufixo "ona"

• Aldeídos  →  Grupo CO (numa ponta da molécula)  →  Sufixo "al"

• Ácidos Carboxílicos  →  Grupo COOH  →  Ácido ... + Sufixo "oico"

• Aminas  →  Grupo NH₂, NH ou N  →  Sufixo "amina"

Tal como no caso das ligações, também aqui adicionamos um infixo caso existam mais que um grupo funcional de um mesmo tipo.                        

Exemplos: 2 grupos OH  →  "diol"

                   3 grupos de Aldeído  →  "trial"

Tanto no caso das ligações como no caso dos grupos funcionais temos de indicar a que carbonos estes estão ligados, usando para isso um número que separamos das outras palavras usando "-".

Exemplos: 3 grupos OH ligados ao 4º carbono  →  "...-4,4,4-triol"

                    1 ligação dupla entre o 2º e o 3º carbono  →  "...-2-eno"

Para além disto temos apenas de ter mais dois cuidados:                        

1. A contagem dos carbonos deve ser aquela em que os números usados no nome, quando somados, originem o menor valor possível, devendo, no entanto, dar-se a seguinte prioridade: Grupo funcional > Insaturações > Ramificações;
2. Entre palavras acabadas em l, n ou c e palavras começadas em h colocamos um "-".

Com tudo isto em mente, as respostas são:  

4.-

a) Metilciclobutano

b) 1,2-dimetilciclobutano

c) 1-etil-2-metilciclopropano

d) 1,3-dimetilciclobutano

e) 2-etil-1,3-dimetilciclobutano

f) 1-isopropil-2,3-dimetilciclopentano

g) 1,1,2-trimetilciclopentano

5.-

a) Isopropilbenzeno ou Fenilpropano

b) 1,3-dimetilbenzeno

c) 1,2-dietilbenzeno

d) 1,3,5-trimetilbenzeno

e) Fenileteno

f) 1-isopropilnaftaleno

g) 2-metilnaftaleno

h) 1,2-dimetilnaftaleno

6.-

a) 4-etil-3-fenil-2,4,5-trimetil-hex-2-eno

b) 3-etil-6-fenil-2,4-dimetil-hept-1-eno

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